Производитель отзовет из обращения партию антибиотика «Линезолид» в связи с несоответствием критерию безопасности. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на документ Росздравнадзора.

Как отметили в ведомстве, ООО «МОСФАРМ» решило отозвать препарат «Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные» серии 0150526 из-за несоответствия партии этой серии требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины», пишет RT. Этот критерий безопасности критически важен для лекарств, вводимых в организм парентерально (инъекции и инфузии). Показатель позволяет нормировать содержание в препарате пирогенных примесей, способных вызывать повышение температуры.

Ранее лекарство ненадлежащего качества обнаружили в НМИЦ гематологии. Росздравнадзор рекомендовал принять меры для устранения угрозы причинения вреда жизни и здоровью людей.

Накануне стало известно, что Росздравнадзор отозвал шесть партий ирландского лекарственного средства «Омнипак» из-за обнаружения опасных металлических частиц.