В Саратове из-за начавшихся осложнений умерла 28-летняя местная жительница, страдавшая сахарным диабетом. Как пишет РИА Новости, женщина почти полгода не получала льготные лекарства. В итоге у девушки развилась хроническая почечная недостаточность. Выяснилось, что пациентка принимала два препарата, которые помогали ей жить обычной жизнью. Однако, в начале нынешнего года врачи не выписали льготные рецепты, потому что нужных препаратов не было в аптеках в необходимом количестве.

Как отмечает региональная прокуратура, нехватка медикаментов возникла из-за проблемы с их закупкой областным Минздравом. Госконтракт на поставку был заключен лишь в августе. До этого момента ведомство негласно распорядилось не выписывать рецепты на препараты, назначаемые при сахарном диабете.

Директор НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы Давид Мелик-Гусейнов в эфире НСН назвал действия местных чиновников в сфере здравоохранения халатностью.

«Это халатность, ведь сахарный диабет входит список нозологий, которые обеспечиваются лекарственными препаратами за счет федерального бюджета. Часть средств добавляет региональный бюджет. И этих медикаментов просто не может не быть в системе лекарственного обеспечения. А за тем, есть ли препараты, следят надзорные организации, общества пациентов. И в данном случае речь о безответственности тех, кто вовремя не произвел закупки», - считает эксперт.

Президент Лиги пациентов Александр Саверский, обсуждая с НСН сложившуюся ситуацию, отметил, что проблема обеспечения медикаментами в России остается очень сложной и бюрократизированной.

«Это очень серьёзная проблема, потому что система здравоохранения направила все свои ресурсы на выполнение майских указов президента по повышению зарплат врачам. И появилось много сообщений, что лечебные учреждения имеют задолженность на сотни миллионов рублей и не могут сами закупить лекарства», - считает Президент Лиги пациентов.

К слову, семья погибшей в Саратове девушки вынуждены были самостоятельно покупать препараты, но в итоге деньги закончились, и она осталась без поддерживающей терапии.

«Нужно разбирательство этой ситуации со стороны правоохранительных органов. Сейчас эти препараты, а также вся сопутствующая продукция, те же глюкометры, тест-полоски есть в прайс-листах многих отечественных контрактов. Не нужно заключать договоры с иностранными производителями. Сахарный диабет мы уже научились лечить, недорогие препараты… И то, что их не оказалось в конкретном случае может указывать и на сговор. Де-факто лекарства на складах есть, а де-юре их не выписывают. Проволочки с документами часто случаются, но они не могут определять жизнь человека», - резюмировал представитель московского Департамента Минздрава Давид Мелик-Гусейнов.

По результатам прокурорской проверки три человека привлечены к дисциплинарной ответственности. Возбуждено уголовное дело по статье об оказании услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья (часть 1 статьи 238 УК).

По словам президента Лиги пациентов Александра Саверского, в России есть закон о «Обращении лекарственных средств», но нет документа «Об обеспечении», а значит, нет четкого права пациента на обеспечение медицинскими препаратами. Поэтому, по мнению, эксперта, и происходят такие трагические ситуации.

«Реальность такова, что жизненно необходимые препараты для людей бесплатны, и нет таких ситуаций, когда пациент не получает нужные ему лекарства. Но процедура закупок, выхода фармкомпаний на рынок, увы, создана не в интересах пациентов. Кого угодно – чиновников, ФАС, Минздрава, но не пациента. У нас врач не имеет прав назначить тот препарат, который считает нужным. Почему это так? – удивился в эфире НСН Президент Лиги пациентов Александр Саверский.

По данным Росздравнадзора, которые приводит «Новая газета», в 2017 году в регионе было 23 обращения от больных сахарным диабетом (в 2016-м было 17 жалоб) – люди жалуются на нехватку тест-полосок для глюкометров и на замену сахароснижающих препаратов аналогами.

Всего в Саратовской области сахарным диабетом страдают 82 тысячи человек, из которых только часть имеет инвалидность и может получать препараты за счет федерального бюджета.