Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Соответствующий документ размещён в реестре Минздрава РФ.

В документе говорится, что по результатам исследований будет дана оценка эффективности препарата «при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)».

Ранее Минздрав РФ включил разработанный по поручению главы ФМБА Вероники Скворцовой препарат «МИР 19» в 14-ю версию временных методических рекомендаций по лечению и профилактике коронавируса.