Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в ходе исследования российской вакцины «Спутник V» не выявило критических замечаний по производственной и клинической части. Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в рамках Петербургского международного экономического форума.

Дмитриев подчеркнул, что время регистрации вакцины зависит от EMA, но никаких замечаний получено не было, поэтому продолжается рабочий процесс. Российская сторона рассчитывает, что процесс не будет политизирован.

Глава РФПИ отметил профессионализм специалистов Европейского регулятора.

Ранее сообщалось, что государства – члены Евросоюза достигли соглашения о разрешении на въезд на территорию ЕС туристов, которые прошли вакцинацию одобренными в Европейском Союзе вакцинами.