Biontech и Pfizer подали в США запрос о регистрации вакцины от коронавируса

Концерн Biontech и Pfizer подали в США запрос о регистрации вакцины от коронавируса, передает ТАСС.

В среду сообщалось, что итоговый анализ данных клинических испытаний вакцины от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech показал ее эффективность на уровне 95%.

Таким образом, окончательный анализ показал эффективность на 5% выше, чем сообщалось ранее. Компании отчитались о конце третьей фазы испытаний.

Препарат намерены зарегистрировать уже в ноябре, в том числе в России. Однако глава центра Гамалеи Александр Гинцбург предрек вакцине проблемы с поставками из-за сложных условий хранения - препарат нуждается в температуре минус 70-80 по Цельсию.

В свою очередь, американская компания Moderna заявила о 94,5% эффективности своего препарата, однако, по сообщениям The Guardian, намерена продавать ее только в США.

В сравнении с другими компаниями, стоимость Moderna очень высокая – 37 долларов, тогда как Pfizer стоит около 20 долларов. Ранее сообщалось, что цена на российскую вакцину будет «Спутник V» будет не дороже одной тысячи рублей.

Предполагается, что процесс рассмотрения запроса на регистрацию в США займёт несколько недель, отмечает RT. Заседание консультативного комитета по проверке вакцины намечено на первую декаду декабря.

Подписывайтесь на НСН: Яндекс Новости | Яндекс Дзен | Google News

ФОТО: РИА Новости / Николай Хижняк
Получайте свежие материалы на почту

Мы будем регулярно отправлять вам актуальные эксклюзивы и новости! Отписка доступна в письме