Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает пресс-служба регулятора.

В агентстве отметили, что эффективность препарата относительно штаммов составляет «альфа» и «бета» около 90%. По другим вариантам, в том числе «омикрон», данных в настоящее время недостаточно.

Эксперты ЕМА уточнили, что вакцина Novavax предназначена для людей в возрасте от 18 лет. В списке побочных эффектов значатся боль в месте укола, усталость, головная боль, а также боль в мышцах и суставах.

Ранее официальный представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тарик Язаревич заявил, что инспекция российской вакцины от коронавируса «Спутник V» будет проведена не ранее января 2022 года, сообщает RT.