В Евросоюзе объяснили задержки одобрения вакцины «Спутник V»
У Европейского регулятора недостаточно данных для регистрации российской вакцины. Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, заявка была подана давно, но для принятия решения не хватает убедительных данных.
Ранее Reuters сообщал о том, что российская сторона якобы несколько раз не предоставила необходимые данные о препарате в соответствии с международными стандартами.
Накануне стало известно, что Еврокомиссия признала действующими на территории Евросоюза и в странах Шенгена сертификаты о вакцинации Сан-Марино, в котором использовали «Спутник V». Отмечается, что это техническое решение, касающееся цифровых сертификатов, а не признание самой российской вакцины.
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- Глава «Аэрофлота» заявил о штатной работе важнейших систем
- Ирина Винер посвятила номер в «Наваждении» Плисецкой и Щедрину
- «Ума хватит»: Когда в России появится суверенный ИИ
- Штурм, Трамп и цены: Чем обернется решение ОПЕК увеличить добычу нефти
- Депутат Бессараб предложила увеличить возраст для получения семейной ипотеки
- Германия ожидает ужесточение антироссийских санкций со стороны США
- СМИ: «Северные потоки» подорвали по заданию экс-главкома ВСУ Залужного
- Армия России поразила энергообъект, обеспечивавший работу ВПК Украины
- Трансплантолог рассказал, поможет ли пересадка органов дожить до 150 лет
- Лавров: В FIFA обсуждают возможность проведения матча России и США
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru