Минздрав России разрешил пострегистрационные испытания вакцины «КовиВак»
Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение пострегистрационных исследований вакцины от коронавирусной инфекции «КовиВак», следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований ведомства.
«Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет», — цитирует документ RT.
Исследование будут проводить на базе 16 медицинских организаций, в нем примут участие 32 тысячи добровольцев. Планируется, что испытания завершатся 30 декабря 2022 года.
Вакцина «КовиВак», разработанная центром имени Чумакова, была зарегистрирована в РФ в феврале, напоминает «Свободная пресса». Препарат содержит инактивированный вирус SARS-CoV-2, неспособный захватывать клетки. Иммунитет к COVID-19 после вакцинации сохраняется в течение восьми месяцев, отмечает телеканал «360».
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- Ространснадзор начал проверку после возврата рейса Utair из Дубая
- Лукашенко заявил о подкупе и предательстве при вывозе Мадуро из Венесуэлы
- СМИ: США могут признать новое правительство Венесуэлы для привлечения инвестиций
- Херш назвал нефть ключевой целью операции США в Венесуэле
- СМИ: В США заявили о риске финансового коллапса Венесуэлы в ближайшие недели
- США объявили о выходе из Зеленого климатического фонда ООН
- США выступили против влияния России и Ирана в Венесуэле
- Гладков: Глава Грайворонского округа пострадал при атаке дрона ВСУ
- Человек погиб при взрыве котла на мебельной фабрике в Нижнем Тагиле
- Путин призывал Буша-младшего отказаться от вторжения в Ирак
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru
