Минздрав России разрешил пострегистрационные испытания вакцины «КовиВак»
Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение пострегистрационных исследований вакцины от коронавирусной инфекции «КовиВак», следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований ведомства.
«Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет», — цитирует документ RT.
Исследование будут проводить на базе 16 медицинских организаций, в нем примут участие 32 тысячи добровольцев. Планируется, что испытания завершатся 30 декабря 2022 года.
Вакцина «КовиВак», разработанная центром имени Чумакова, была зарегистрирована в РФ в феврале, напоминает «Свободная пресса». Препарат содержит инактивированный вирус SARS-CoV-2, неспособный захватывать клетки. Иммунитет к COVID-19 после вакцинации сохраняется в течение восьми месяцев, отмечает телеканал «360».
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- Сборы фильма «Алиса в Стране чудес» превысили 1 млрд рублей
- Специалисты ИКИ РАН предупредили о магнитных бурях
- «Сурганова и Оркестр» поделились заглавной песней нового альбома «Здравствуй»
- В Таиланде 11 россиян пострадали в ДТП с автобусом
- Скончался автор фильма «Умри, но не сейчас» Ли Тамахори
- СМИ: ВС РФ полностью окружили город Красноармейск
- Путин назначил замминистра обороны Булыгу заместителем секретаря Совбеза
- Мюзикл «Алиса в Стране чудес» преодолел рубеж в один миллиард рублей в прокате
- Правительство определило виды угроз устойчивости и безопасности интернета
- Президент Кении попросил Зеленского освободить взятых в плен кенийцев
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru
