Минздрав России разрешил пострегистрационные испытания вакцины «КовиВак»
Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение пострегистрационных исследований вакцины от коронавирусной инфекции «КовиВак», следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований ведомства.
«Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет», — цитирует документ RT.
Исследование будут проводить на базе 16 медицинских организаций, в нем примут участие 32 тысячи добровольцев. Планируется, что испытания завершатся 30 декабря 2022 года.
Вакцина «КовиВак», разработанная центром имени Чумакова, была зарегистрирована в РФ в феврале, напоминает «Свободная пресса». Препарат содержит инактивированный вирус SARS-CoV-2, неспособный захватывать клетки. Иммунитет к COVID-19 после вакцинации сохраняется в течение восьми месяцев, отмечает телеканал «360».
Горячие новости
- «На выброс» и «Алёшенька» получили премии «Икар»
- Политолог заявил о непредсказуемости шагов Трампа после перемирия
- Прокатчик – не гарант: Герман-младший о влиянии промо на киносборы
- В Совфеде оценили отношение Ирана к заявлениям Зеленского
- Стоматолог назвал продукты, разрушающие зубные пломбы
- Эндокринолог предупредила о рисках переедания яиц на Пасху
- Онколог объяснил применение новой вакцины от рака по ОМС
- С Золушкой и Лунтиком: Какие российские мультфильмы выйдут в 2026 году
- Суд отказал во взыскании 47 миллионов рублей с помощницы Блиновской
- Доходы России от экспорта нефти превысили $2 миллиарда в неделю
