Европейский регулятор не получал данных о тромбах после вакцины «Спутник V»
Данных о случаях тромбоза после вакцинации от COVID-19 российским препаратом «Спутник V» не поступало, заявила на брифинге глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук. Об этом сообщает ТАСС.
Глава EMA подтвердила, что специалисты регулятора исследуют вероятность образования тромбов после российской вакцины, как это регистрировалось от прививок препаратами AstraZeneca и Johnson & Johnson. Кук отметила, что все три вакцины изготовлены по схожей технологии — на платформе аденовирусных векторов.
Эксперт подчеркнула, что EMA продолжит «уделять пристальное внимание этому вопросу в ходе рассмотрения "Спутника V"». По словам Кук, специалисты регулятора пока не начали детальное изучение возможности образования тромбов после применения вакцины.
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- В Калифорнии произошел мощный взрыв на складе фейерверков
- Россиянин Гавриков стал игроком клуба НХЛ «Рейнджерс»
- ЛДПР запустит Telegram-бот для знакомств
- Малайзия и Россия ведут переговоры о запуске прямых авиарейсов
- На Украине заочно приговорили к 12 годам тюрьмы актера Гогунского
- Силы ПВО уничтожили пять украинских беспилотников
- В Суэцком заливе затонула буровая установка, четыре человека погибли
- СМИ: Россия показала Японии, что в Тихом океане недопустимы провокации
- Журналистка Оуэнс заявила, что Трамп просил ее свернуть расследование о прошлом жены Макрона
- Трамп сообщил, что не будет привлекать Байдена к уголовной ответственности
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru