Росздравнадзор инициировал проверку обстоятельств причин гибели ребёнка после введения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Золгенсма», сообщает пресс-служба ведомства.

«Росздравнадзор проводит комплексную оценку обстоятельств причин гибели ребёнка на фоне приёма препарата «Золгенсма» в Российской Федерации, о чём ранее сообщалось в СМИ», - говорится в сообщении.

Ранее швейцарская компания Novartis, являющаяся производителем лекарства, заявила о смерти двоих детей в России и Казахстане, которые умерли в ходе лечения СМА, сообщает RT. Отмечается, что причиной гибели пациентов стала острая печёночная недостаточность, наступившая после пяти-шести недель после введения препарата.