Комитет по лекарственным средствам Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начала процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против COVID-19 «Спутник V», сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

В сообщении говорится, что решение провести экспертизу было принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины «Спутник V» на взрослых. EMA проверит российскую вакцину на соответствие европейским стандартам эффективности, безопасности и качеству.

Гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что в случае получения одобрения от EMA, вакциной «Спутник V» можно будет обеспечить 50 миллионов жителей Евросоюза.

Ранее президент Эстонии Керсти Кальюлайд заявила, что республика готова к приобретению российской вакцины «Спутник V», если она получит одобрение для использования в странах Евросоюза, сообщает RT.