Уже во второй половине 2020 года запланировано проведение клинических испытаний российского лекарственного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом заявили в пресс-службе Минздрава РФ в субботу, 29 февраля.

«Российский фармпроизводитель начал предварительное обсуждения с экспертами наилучшего дизайна клинических испытаний новейшего геннотерапевтического препарата для лечения СМА. Уже летом производителем может быть подано заявление в Минздрав о проведении клинических исследований с участием пациентов», - говорится в официальном сообщении ведомства.

Ход клинических исследований проконтролирует специально созданный совет. В него войдут ведущие специалисты Минздрава России и профильных научных центров, уточнили в министерстве.

Ранее уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова направила обращение главе правительства России Михаилу Мишустину с просьбой рассмотреть возможность обеспечения лекарствами детей с СМА счет федерального бюджета. Просьба возникла из-за многочисленных жалоб родителей детей с данным диагнозом на то, что они «не могут в регионе получить лекарственный препарат "Спинраза", который является одним из эффективных средств для лечения данного заболевания», напоминает ТАСС.