Эксперты рекомендовали одобрить применение вакцины Johnson & Johnson в США
Консультанты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) рекомендовали регулятору одобрить экстренное применение вакцины от коронавируса, разработанной подразделением корпорации Johnson & Johnson компанией Janssen Cilag International.
По данным телекомпании СNN, эксперты консультативного комитета FDA по вакцинам и биологическим продуктам проголосовали за одобрение применения препарата для людей старше 18 лет.
Если регулятор сертифицирует вакцину Janssen, она станет третьим препаратом от коронавируса, разрешенным к применению в США.
Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины в Соединенных Штатах 5 февраля. Однокомпонентная вакцина компании показала эффективность в 66% для предотвращения среднего и тяжелого течения COVID-19 и 85% — для предотвращения тяжелого течения болезни.
Кроме того, корпорация подала заявку на одобрение экстренного применения вакцины Janssen во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ).
Горячие новости
- Член КПРФ Локоть призвал признать телеканал «Спас» иноагентом
- Движение транспорта по Крымскому мосту временно перекрыто
- На Солнце произошел мощный выброс в сторону Солнечной системы
- Авиакомпании «Аэрофлот» и «Россия» отменили ряд рейсов 5 июля
- Легкомоторный самолет совершил жесткую посадку под Омском
- В Госдуме предложили возродить в России вытрезвители
- Петербуржцы жалуются на сбой в работе операторов связи
- В Москве в районе Строгино горит торговый центр
- Дрон с краской атаковал торговое представительство России в Швеции
- ПВО сбили беспилотник, летевший на Москву