Эксперты рекомендовали одобрить применение вакцины Johnson & Johnson в США
Консультанты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) рекомендовали регулятору одобрить экстренное применение вакцины от коронавируса, разработанной подразделением корпорации Johnson & Johnson компанией Janssen Cilag International.
По данным телекомпании СNN, эксперты консультативного комитета FDA по вакцинам и биологическим продуктам проголосовали за одобрение применения препарата для людей старше 18 лет.
Если регулятор сертифицирует вакцину Janssen, она станет третьим препаратом от коронавируса, разрешенным к применению в США.
Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины в Соединенных Штатах 5 февраля. Однокомпонентная вакцина компании показала эффективность в 66% для предотвращения среднего и тяжелого течения COVID-19 и 85% — для предотвращения тяжелого течения болезни.
Кроме того, корпорация подала заявку на одобрение экстренного применения вакцины Janssen во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ).
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- При разборе завалов дома в Токмаке найдено тело мужчины
- На Ставрополье загорелся рынок на площади тысяча квадратных метров
- Лауреат «Золотой пальмовой ветви» Лоран Канте умер в 63 года
- Устроивших массовую драку на Кубани граждан Узбекистана выдворят из РФ
- На Тайване произошло землетрясение магнитудой 5,6
- Байден признался, что думал об уходе из жизни после гибели жены и дочери
- В суд поступила апелляционная жалоба на арест замминистра обороны Иванова
- Под Белгородом шесть населенных пунктов остались без света после обстрела ВСУ
- В Самаре пожарная машина увязла в грязи и не доехала на вызов
- СМИ: Железные вилки и ножи пропали из кафе и бизнес-залов в аэропортах России
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru