Минздрав одобрил проведение третей фазы испытаний препарата для ингаляций от COVID-19
Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических испытаний препарата от коронавируса «Амбервин» отечественной компании «Промомед». Информация появилась в государственном реестре лекарственных средств.
Отмечается, что «Амбервин» может применяться как для ингаляций, так и для инъекций.
По данным реестра, в третьей фазе клинических исследований примут участие 350 пациентов 10 медучреждений страны. Исследования планируется завершить к 31 декабря 2022 года.
Осенью 2021 года компания «Промомед» сообщила о регистрации в России первого инъекционного препарата прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир». В конце декабря Минздрав включил препарат в перечень рекомендуемых при лечении от коронавируса.
Горячие новости
Заразились
22,9 млн
+2 379 / сут.Умерли
399 тыс.
+26 / сут.Выздоровели
22,3 млн
+2 902 / сут.- Афганистан наладил поставки в РФ энергетиков, газировки, фруктов и специй
- В Туапсинском районе Кубани произошло землетрясение
- Мизулина сообщила о новой схеме обмана студентов мошенниками
- Сын Евгения Плющенко квалифицировался на всероссийский «Мемориал Жука»
- Телеведущий Соловьев стал мастером спорта по стрельбе
- Аллегрова опровергла информацию о суде с исполнителем ее песни клубе Челябинска
- Орбан призвал Евросоюз начать переговоры с США
- СМИ: Участник СВО погиб в ДТП под Волгоградом
- Продюсер Дворцов: Муцениеце получает 2-3 миллиона рублей за съемочный день
- При атаке дронов в Белгородской области ранена супружеская пара
Роспотребнадзор, ВОЗ, mos.ru